Alkaline phosphatase

 

การทดสอบ

:

Alkaline phosphatase

ข้อบ่งชี้ในการส่งตรวจ (indication)

:

Alkaline phosphatase ใน Serum ประกอบด้วย 4 genotype คือ liver-bone-kidney type, intestinal type, placental type และ germ cell variant form 

เราสามารถพบ ALP ได้ในเซลไขกระดูก, เซลของตับ, เม็ดเลือดขาว, ไต, ม้าม, รก, ต่อมลูกหมาก และลำใส้อ่อน โดยที่ liver-bone-kidney type เป็น type ที่มีความสำคัญที่สุด

การเกิดการอุดตันในถุงน้ำดีโดยเฉพาะ obstructive juandice จะทำให้ปริมาณ ALP สูง รวมไปถึงในโรคกระดูกเช่น Paget’s disease, hyperparathiroidism, rickets, osteomalacia , fracture และ malignant tumor ก็จะทำให้ค่าสูงได้เช่นกัน  ภาวะที่พบ ALP activity สูงยังอาจพบได้ในช่วงวัยเด็กจนถึงวัย รุ่นเนื่องจากมีการเพิ่ม activity ของ osteoblast ในขบวนการเร่ง การเจิญเติบโตของกระดูก

Method assay ได้ถูกเสนอเริ่มแรกโดย King และ Armstrong และมีการ Modify โดย Ohmori, Bessey, Lowry และ Brock และต่อมาได้มีการปรับปรุงโดย Hausamen และคณะ

ในปี 1983 International Federation of Clinical Chemistry (IFCC) ได้ recommend standard method ในการตรวจ ALP activity โดยใช้ optimized substate concentration โดยใช้ 2-amino-2-methyl-1-propanol เป็น buffer ร่วมกับ magnesium และ zinc ion

Method ของ ALP2 ใช้หลักการตาม recommend ของ IFCC แต่ได้มีการ optimize ในส่วนของ performance และ stability ให้ดียิ่งขึ้น

การเตรียมผู้ป่วย (patient preparation)

:

ไม่มี

สิ่งส่งตรวจ (specimen) ปริมาณและ ภาชนะที่ใช้เก็บ (collection  medium)

:

เลือด ปริมาณ 4-6 มิลลิลิตร ใส่หลอดเก็บเลือดที่มีสารกันเลือด แข็งชนิด lithium heparin (ฝาสีเขียว)

การส่งสิ่งส่งตรวจและข้อควรระวัง 
(handling)

:

ควรนำส่งห้องปฏิบัติการภายใน 1 ชั่วโมง  หลังจากเก็บสิ่งส่งตรวจ

วันและเวลาทำการตรวจ 
(testing  schedule)

:

ทุกวัน ตลอด 24 ชั่วโมง

การประกันเวลาการทดสอบ (TAT)

:

1 ชัวโมง

การรายงานผล

:

ผู้ชาย 40 – 130 U/L
ผู้หญิง 35 – 105 U/L
เด็ก  
   1 วัน < 250 U/L
   2 – 5 วัน < 231 U/L
   6 วัน – 6 เดือน < 449 U/L
   7 เดือน – 1 ปี < 462 U/L
   1 – 3 ปี < 281 U/L
   4 – 6 ปี < 269 U/L
   7 – 12 ปี < 300 U/L
   13 – 17 ปี (หญิง) < 187 U/L
   13 – 17 ปี (ชาย) < 390 U/L

ค่าตรวจ (charge)

:

 

วิธีการวิเคราะห์ (methodology)

:

Colorimetric assay

สิ่งรบกวนต่อการวิเคราะห์ 
(interference)

:

-Icterus: ระดับ I index น้อยกว่า 35 สำหรับ Conjugated bilirubin  และระดับ 60 สำหรับ Unconjugated bilirubin    หรือเทียบเท่า Conjugated bilirubin  559 umol/L (35 mg/dl) และ Unconjugated bilirubin    £  1026 umol/L (60 mg/dl)  ไม่รบกวนการตรวจวิเคราะห์

-HemolysIs: ระดับ H index น้อยกว่า 200 หรือเทียบเท่า  Hemoglobin ความเข้มข้น £ 124 umol/L (200 mg/dl)  ไม่รบกวนการตรวจ วิเคราะห์

-Lipimia:  Intralipid ที่มีระดับ L index น้อยกว่า 2000  ไม่รบกวนการตรวจวิเคราะห์ ( L index  ใช้การวัดความขุ่น ซึ่งจะไม่มีความสัมพันธ์กับปริมาณ Triglyceride ในเลือด )

-ไม่พบการรบกวนของ Drug เมื่อทำทดสอบด้วย Common drug panels

- ใน rare case ของ gammopathy โดยเฉพาะ IgM type (Waldenström’s macroglobulinemia) อาจส่งผลให้ผลการ ตรวจวิเคราะห์ไม่น่าเชื่อถือ

ระยะเวลาที่สามารถขอตรวจเพิ่มได้
(time limit for requesting additional test ) 

:

ภายใน 2 ชั่วโมง

อื่นๆ  (Comment )

:

ไม่มี

 

TOP